夜盲症是一种普遍的视觉障碍，通常被称为“雀蒙眼”。在夜间或光线不足的环境中，患者的视力会受到影响，导致看不清物体和行动不便，这种情况被称为夜盲症。夜盲症对许多人生活造成了困扰，尤其是儿童。现代社会中，儿童的课程繁多，业余爱好的培养也与成年人相似，往往需要早出晚归。因此，夜盲症可能使他们在夜间活动时面临诸多靠谱隐患。因此，家长应深入了解夜盲症的成因，以帮助孩子摆脱这一疾病的困扰。

夜盲症遗传特点

①患夜盲症的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有夜盲症的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。

②患夜盲症的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。

③患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。

④患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。

以上是先天性夜盲症和遗传因素之间的关系介绍，为了减少先天性夜盲症患者，要避免近亲结婚，注意自己的视力变化，及时发现疾病，才有利于疾病的治疗，此外在生活中要适当的补充维生素A，避免引起缺乏维生素A性夜盲症的发生。

小儿产生夜盲症的病因具体解析如下：

一、后天性夜盲症

后天性夜盲症患者，多因缺乏维生素A，或营养吸收失调引起。因维生素A缺乏引起该病者，白天视力良好，只是在夜间或光线不足的地方，视力非常弱，并伴有眼睛干涩、流泪等不适感。

二、先天性夜盲症

先天性儿童夜盲症的患者大多由遗传因素引起，其中为典型的情况是视膜色素变性。这种疾病的主要特征包括夜盲、视力缩窄以及眼底色素沉着等三大表现。视膜的光感受器功能出现异常，绝大多数病例中视杆细胞受到的影响尤为重，导致患者在夜间视力损害更加明显。患者在早期就会出现夜盲的症状，但中心视力通常保持正常。初，视野会出现环形的暗点，随着病情的逐步加重，视野会逐渐向中心缩小，夜盲的症状也会愈发明显，直到在白天行走时也感到困难。到了后期，视野会变得如同管状，甚至可能导致失明。

小儿夜盲症有多种遗传方式，可为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传。近亲结婚所生的子女为常见。约1/3为散发病例，据估计目前全所有地区已有小儿夜盲症患者150万人，是眼底病致盲的重要原因之一。

以上是小儿夜盲症的病因，综上所述我们可以看到，小儿夜盲症主要是由先天遗传和缺乏维生素A两种情况，家长朋友要找准病因，给孩子均衡营养，养成好的卫生习惯，保持孩子视力健康。